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Coronavirus Impfung – AstraZeneca: Wir hoffen, am Ende die ersten Impfstoffe für COVID-19 liefern zu können 2020

Abschluss des Liefervertrags mit der Europäischen Kommission durch 400 Millionen Dosen AZD1222-Impfstoff gegen COVID-19 offiziell angekündigt, mit einer Pressemitteilung herausgegeben, das Pharmaunternehmen AstraZeneca……..

Nutzen, wie berichtet, die bestehende Vereinbarung mit “Europäische Allianz für exklusive Impfstoffe” geführt von Deutschland, Frankreich, Italien und die Niederlande, "Diese neue Vereinbarung wird alle Staaten versorgen- EU-Mitglieder haben während der Pandemie gleichermaßen und ohne Gewinn Zugang zum Impfstoff. Es ermöglicht den EU-Mitgliedstaaten auch, Raten in andere europäische Länder umzuleiten. ".

Ο Pascal Soriot, CEO, von AstraZeneca, Bestätigung dessen, was der Gesundheitsminister Vassilis Kikilias vorgestern über den Impfstoff gesagt hatte, angegeben: "Dieses erste Impfstoffabkommen mit der Europäischen Kommission wird sicherstellen, dass Millionen Europäer nach seiner Zulassung Zugang zum Impfstoff AZD1222 haben.

Warten auf den baldigen Produktionsstart in der europäischen Lieferkette des Unternehmens, Wir hoffen, den Impfstoff schnell und in großem Umfang verfügbar zu machen, mit einem Horizont der Lieferung der ersten Raten seine Gebühren 2020. Ich möchte der gesamten Europäischen Kommission danken, und insbesondere der Kommissar für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, Stella Kyriakidou, für ihre rasche Reaktion auf die Frage des Schutzes der Europäer mit einem Impfstoff gegen dieses tödliche Virus, kurz, den Wiederaufbau von Gesellschaften und Wirtschaft weltweit ermöglichen ".

Die Ankündigung des Pharmaunternehmens besagt, dass im Juli 2020, Zwischenergebnisse der laufenden Phase I / II-COV001-Studie, die in The Lancet veröffentlicht wurde, "zeigten, dass AZD1222 tolerierbar war und bei allen bewerteten Teilnehmern starke Immunantworten gegen das SARS-CoV-2-Virus hervorrief" und fügten hinzu: "Die klinische Entwicklung von AZD1222 schreitet weltweit mit laufenden Phase-II / III-Phase-II-Studien in Großbritannien und Brasilien voran, ein Phase I / II-Test in Südafrika und geplante Studien in den USA, Japan und Russland. Die Ergebnisse der Tests im Endstadium werden später im Jahr erwartet, abhängig von der Infektionsrate in den Gemeinden, in denen die klinischen Studien durchgeführt werden ".

Was ist AZD1222 und wie wurde es entwickelt?

Nach Angaben des Herstellers:

"Der Impfstoff AZD1222 wurde von der Universität Oxford in Zusammenarbeit mit ihrem Start-up entwickelt, Vaccitech. Verwendet einen viralen Vektor ohne die Möglichkeit der Replikation durch einen Schimpansen, Dies basiert auf einer abgeschwächten Version eines Erkältungsvirus (Adenovirus) das verursacht Schimpanseninfektionen und enthält das genetische Material des Spike-Proteins (Spike-Protein) von SARS-CoV-2. Nach der Inokulation wird das Oberflächen-Spike-Protein produziert, Vorbereitung des Immunsystems auf den Angriff auf das SARS-CoV-2-Virus, falls es später den Körper infiziert ".

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