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Vacuna para el coronavirus – AstraZeneca: Esperamos entregar las primeras vacunas para COVID-19 a su final 2020

Finalización del acuerdo de suministro con la Comisión Europea por 400 millones de dosis de la vacuna AZD1222 contra COVID-19 anunciadas oficialmente, con un comunicado de prensa emitido, la empresa farmacéutica AstraZeneca……..

Utilizando, según lo informado, el acuerdo existente con “Alianza europea para vacunas exclusivas” liderado por Alemania, Francia, Italia y Holanda, "Este nuevo acuerdo proporcionará a todos los estados- Los miembros de la UE tienen acceso a la vacuna en igualdad de condiciones sin lucro durante la pandemia. También permite a los Estados miembros de la UE redirigir las cuotas a otros países europeos "..

Ο Pascal Soriot, CEO, de AstraZeneca, confirmando lo que el ministro de Sanidad Vassilis Kikilias había dicho anteayer sobre la vacuna, declarado: "Este primer acuerdo de vacuna con la Comisión Europea garantizará que millones de europeos tengan acceso a la vacuna AZD1222 una vez que sea aprobada.

Esperando el inicio de la producción pronto en la cadena de suministro europea de la empresa, Esperamos que la vacuna esté disponible rápidamente y a gran escala., con un horizonte de entrega de las primeras cuotas sus tarifas 2020. Me gustaría agradecer a toda la Comisión Europea, y especialmente el Comisionado de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakidou, por su rápida respuesta a la cuestión de garantizar la protección de los europeos con una vacuna contra este virus mortal, dentro de poco, permitir la reconstrucción de las sociedades y la economía a nivel mundial ".

El anuncio de la empresa farmacéutica afirma que en julio 2020, Los resultados provisionales del ensayo de fase I / II COV001 en curso publicado en The Lancet "mostraron que AZD1222 era tolerable y produjo fuertes respuestas inmunes contra el virus SARS-CoV-2 en todos los participantes evaluados" y agregaron: "El desarrollo clínico de AZD1222 está progresando a nivel mundial con los ensayos de fase II / III de fase II en curso en el Reino Unido y Brasil, una prueba de fase I / II en Sudáfrica y estudios planificados en los Estados Unidos, Japón y Rusia. Los resultados de las pruebas de la etapa final se esperan más adelante en el año., dependiendo de la tasa de infecciones en las comunidades donde se realizan los ensayos clínicos ".

Qué es AZD1222 y cómo se desarrolló

Según el fabricante:

"La vacuna AZD1222 fue desarrollada por la Universidad de Oxford en colaboración con su puesta en marcha, Vaccitech. Utiliza un vector viral sin posibilidad de replicación por un chimpancé, que se basa en una versión atenuada de un virus del resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en chimpancés y contiene el material genético de la proteína pico (proteína de pico) de SARS-CoV-2. Después de la inoculación, se produce la proteína de la punta de la superficie., preparar el sistema inmunológico para atacar el virus SARS-CoV-2 si luego infecta el cuerpo ".

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