17.2 do
Mykonos

Web Radio

15.6 do
Atenas
17.2 do
Mykonos

Clima

Autoprueba de antígeno Covid-19: "No" de los biopatólogos en la autoprueba!! No solo esta mal, Es peligroso [documento]

No "en las autopruebas dicen los biopatólogos, enfatizando el su falta de fiabilidad y riesgos tanto para la salud pública, así como para la observación epidemiológica, como lo han señalado las Organizaciones Internacionales de Salud Pública [QUIEN, ECDC, CDC, FDA]……….

específicamente, como se indica en un anuncio de la Sociedad Helénica de Biopatología Médica / Medicina de laboratorio, profesionales de la salud gato’ principalmente involucrado en la detección molecular del SARS-CoV-2 y la detección de anticuerpos contra la infección por COVID-19, "Declaramos nuestra enérgica protesta y nuestra oposición vertical a la aplicación de autopruebas para la detección del antígeno SARS-CoV-2 por parte de los ciudadanos", como lo anunció recientemente el gobierno.

Cabe señalar que estas son las pruebas rápidas de detección de antígenos de coronavirus ya conocidas [pruebas rápidas] con ejecución simplificada, para que el no especialista también pueda [cada ciudadano] para usarlos incluso en casa [pruebas caseras] o realizarlos con la ayuda de su farmacéutico.

Los biopatólogos, además de señalar el marco legal de los procedimientos médicos, que prohíbe la ejecución de operaciones médicas por parte de ambos ciudadanos, así como por farmacéuticos, subrayar los riesgos muy graves que surgen de la decisión del gobierno y sugerir que estas pruebas se administren a las estructuras sanitarias oficiales [Los centros de salud, Tommy, rPhl] y en Laboratorios Biopatológicos, el cual se llevará a cabo con todas las normas de seguridad con la debida evaluación y registro de los resultados en el Registro Nacional COVID-19 para la vigilancia y control de la pandemia.

Los biopatólogos, hace un año que piden la prescripción de la detección molecular del SARS-CoV-2, pero a pesar de ser costado por el Ministerio de Fomento, la prescripción por parte de EOPYY no procedió.

En cuanto a los riesgos, señalan los siguientes:

► Toma incorrecta de la muestra por parte del autoexamen que no tiene la experiencia y los conocimientos pertinentes, o en el cumplimiento incorrecto de las instrucciones de ejecución de la prueba [por ejemplo,. preparación, tratamiento de muestra, etc.]

Όλων Todas estas pruebas deben realizarse de acuerdo con las normas de seguridad biológica, el uso de EPI para el examinador pero también la eliminación de materiales de acuerdo con la legislación vigente para la gestión de residuos médicos peligrosos, que son incinerados por un organismo certificado. [Es un Desecho Médico Peligroso y se rige por una legislación especial para la protección de la Salud Pública.]

Και τονίζουν τις οδηγίες των επισήμων οργανισμών δημόσιας υγείας (QUIEN, ECDC, CDC, FDA):

Όταν Estas pruebas, cuando son positivas, tienen una fiabilidad satisfactoria en personas accidentalmente, es decir,. personas que tienen eventos de COVID-19 y esto ayuda en el manejo posterior oportuno del caso. En una prueba negativa en una persona sintomática, la prueba debe confirmarse mediante una prueba molecular..

► En personas asintomáticas, la sensibilidad de estas pruebas es baja, lo que da como resultado altas tasas de resultados falsos negativos.. Esto probablemente se deba a la baja carga viral de los individuos asintomáticos y conlleva el riesgo de complacencia., Relajar la adherencia a las medidas de protección y propagar la infección a otras personas.. Además, un resultado positivo en una persona asintomática necesita en cualquier caso la confirmación con la prueba molecular para no llevar a estas personas a una cuarentena innecesaria y rastros de contacto cercano..

► Un resultado falso negativo puede deberse, o en la toma incorrecta de la muestra por parte del autoexamen, que no tiene la experiencia y los conocimientos pertinentes, o en el cumplimiento incorrecto de las instrucciones de ejecución de la prueba (por ejemplo,. preparación, tratamiento de muestra, etc.)

Αυτών La realización de estas pruebas en lugares como las farmacias debe regirse por las mismas reglas de seguridad biológica que las que se observan en las clínicas hospitalarias organizadas o los proveedores de atención médica privados utilizando equipo de protección del muestreador y desechando los materiales usados ​​en contenedores. disposición por organismos acreditados.

► En cualquier caso positivo, o pruebas de autoexamen negativas, se debe informar al médico tratante para que realice una evaluación basada en datos clínicos y epidemiológicos con el fin de tomar decisiones para una mayor investigación y manejo..

► El registro diario de todas las pruebas de detección de SARS-CoV-2, molecular y antigénica, por los prestadores de servicios de salud es obligatorio con la entrada de los resultados en el Registro Nacional COVID-19, por nombre para cada examinado que usa el AMKA. Lo mismo debería aplicarse a los ciudadanos que utilizan pruebas de autoexamen.. El incumplimiento por parte de los ciudadanos de la obligación de registro conlleva el riesgo de generar datos epidemiológicos erróneos con graves consecuencias para las decisiones del Estado en materia de vigilancia y control de pandemias..

El anuncio completo de la Sociedad Helénica de Biopatología Médica. / Εργαστηριακή Ιατρική

Cargador Cargando...
Logotipo de EAD Tomando demasiado tiempo?

Recargar Recargar documento
| Abierto Abrir en una pestaña nueva

Síguenos

eshop en minutos!

Cree su eshop con su propio dominio con sencillos pasos hacia la plataforma de suscripción de eshop más sencilla.

Siendo tendencia ahora

Prima

Historias para Usted

Más de Mykonos Ticker

error: Contenido está protegido !!