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Autotest de l'antigène Covid-19: "Non" des biopathologistes en autotest!! Ce n'est pas juste faux, C'est dangereux [document]

Non "dans les auto-tests disent les biopathologistes, mettant l'accent sur le leur manque de fiabilité et les risques pour la santé publique, ainsi que pour l'observation épidémiologique, comme ils ont été signalés par les organisations internationales de santé publique [QUI, ECDC, CDC, FDA]……….

en particulier, comme indiqué dans une annonce de la Hellenic Society of Medical Biopathology / Médecine de laboratoire, professionnels de la santé chat’ principalement impliqué dans la détection moléculaire du SRAS-CoV-2 et la détection des anticorps anti-COVID-19, "Nous déclarons notre vive protestation et notre opposition verticale à l'application d'autotests pour la détection de l'antigène SRAS-CoV-2 par les citoyens", comme récemment annoncé par le gouvernement.

Il est à noter que ce sont les tests de détection rapide d'antigène de coronavirus déjà connus [tests rapides] avec une exécution simplifiée, pour que le non-spécialiste puisse aussi [chaque citoyen] pour les utiliser même à la maison [test à domicile] ou effectuez-les avec l'aide de son pharmacien.

Les biopathologistes, en plus de souligner le cadre juridique des actes médicaux, qui interdit l'exécution d'opérations médicales par les deux citoyens, ainsi que par les pharmaciens, soulignent les risques très graves découlant de la décision du gouvernement et suggèrent que ces tests soient confiés aux structures de santé officielles [Les centres de santé, Tommy, RPHL] et dans les laboratoires de biopathologie, qui sera effectué avec toutes les règles de sécurité avec une évaluation appropriée et l'enregistrement des résultats dans le registre national COVID-19 pour la surveillance et le contrôle de la pandémie.

Les biopathologistes, depuis un an, ils demandent la prescription de la détection moléculaire du SRAS-CoV-2, mais bien que chiffrée par le ministère du Développement, la prescription d'EOPYY n'a pas eu lieu.

Concernant les risques, ils soulignent les points suivants:

► Prélèvement incorrect de l'échantillon par l'auto-examinateur qui n'a pas l'expérience et les connaissances pertinentes, ou dans le mauvais respect des instructions d'exécution du test [par exemple. préparation, traitement des échantillons, etc.]

Όλων Tous ces tests doivent être effectués conformément aux réglementations de sécurité biologique, l'utilisation d'EPI pour l'examinateur mais aussi l'élimination des matériaux conformément à la législation en vigueur pour la gestion des déchets médicaux dangereux, qui sont incinérés par un organisme certifié. [Il s'agit d'un déchet médical dangereux et est régi par une législation spéciale pour la protection de la santé publique]

Και τονίζουν τις οδηγίες των επισήμων οργανισμών δημόσιας υγείας (QUI, ECDC, CDC, FDA):

Όταν Ces tests lorsqu'ils sont positifs ont une fiabilité satisfaisante chez les personnes accidentellement ie. les personnes qui ont des événements COVID-19 et cela aide à la gestion ultérieure en temps opportun du cas. Lors d'un test négatif chez une personne symptomatique, le test doit être confirmé par un test moléculaire.

► Chez les individus asymptomatiques, la sensibilité de ces tests est faible, ce qui entraîne des taux élevés de faux négatifs. Ceci est probablement dû à la faible charge virale des individus asymptomatiques et comporte un risque de complaisance., relâcher le respect des mesures de protection et propager l'infection à d'autres personnes. De plus, un résultat positif chez une personne asymptomatique nécessite dans tous les cas une confirmation avec le test moléculaire afin de ne pas conduire ces personnes à une quarantaine inutile et à des traces de contact étroites..

► Un faux résultat négatif peut être dû, ou lors du prélèvement incorrect de l'échantillon par l'auto-examinateur, qui n'a pas l'expérience et les connaissances pertinentes, ou dans le mauvais respect des instructions d'exécution du test (par exemple. préparation, traitement des échantillons, etc.)

Αυτών La réalisation de ces tests dans des lieux tels que les pharmacies doit être régie par les mêmes règles de sécurité biologique que celles observées dans les cliniques hospitalières organisées ou les prestataires de soins de santé privés utilisant l'équipement de protection de l'échantillonneur et éliminant les matériaux usagés dans des conteneurs. Collecte des déchets purement infectieux et élimination par des organismes agréés.

► Dans tous les cas, soit positif, ou des tests d'auto-examen négatifs, le médecin traitant doit être informé afin de procéder à une évaluation basée sur des données cliniques et épidémiologiques afin de prendre des décisions pour une investigation et une prise en charge plus poussées..

► L'enregistrement quotidien de tous les tests de détection du SRAS-CoV-2, moléculaire et antigénique, par les prestataires de soins de santé est obligatoire avec la saisie des résultats dans le registre national COVID-19, par nom pour chaque candidat utilisant l'AMKA. Il en va de même pour les citoyens qui utilisent des tests d'auto-examen. Le non-respect par les citoyens de l'obligation d'enregistrement comporte le risque de créer des données épidémiologiques erronées avec des conséquences graves pour les décisions de l'État en matière de surveillance et de contrôle de la pandémie..

Toute l'annonce de la Société Hellénique de Biopathologie Médicale / Εργαστηριακή Ιατρική

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